Центр лечения заболеваний молочной железы Кельн-Хольвайде, г. Кельн

Непременными условиями успешной терапии онкологических заболеваний молочной железы являются многолетний опыт, высочайшая квалификация врачей, использование новейших терапевтических разработок и следование стандартам качества медицинских услуг. Всем этим условиям в полной мере отвечает Центр заболеваний молочной железы Кельн-Хольвайде, г. Кельн под руководством приват-доцента д.м.н. Матиаса Варма (Priv. Doz. Dr. med. Mathias Warm). Клиника принимает пациенток с онкологическими заболеваниями половых органов, а также другими гинекологическими заболеваниями. В активе доктора Варма — многолетняя работа на ведущих должностях в области гинекологии и гинекологической онкологии и научно-исследовательская деятельность.

В Центре заболеваний молочной железы Кельн-Хольвайде, г. Кельн в настоящий момент участвует в 11 проектах клинических исследований в области изучения эффективности и переносимости новых лекарственных препаратов, хирургических и консервативных методов терапии злокачественных заболеваний молочной железы. Все клинические исследования проводятся в строгом соответствии с положениями законодательства по одобрению новых лекарственных средств и методов лечения.

При этом проводится принципиальное различие между доклиническими исследованиями (лабораторными исследованиями и экспериментами над животными), клиническими исследованиями лекарственных препаратов, при которых определяется влияние препаратов на человека, и так называемыми исследованиями по оптимизации терапии, направленными на дальнейшее совершенствование методов лечения.

Клинические испытания лекарственных препаратов, а значит, и первое применение препарата на людях, возможны только в том случае, если результаты доклинических исследований оказываются обнадеживающими. Клиническое исследование проводится в три этапа (I-III): препарат не может быть одобрен до тех пор, пока все три фазы не пройдут успешное последовательное завершение.

После того, как препарат одобрен для тестирования на людях, можно продолжать его тестирование в рамках так называемых исследований IV фазы.

Целью испытаний по оптимизации терапии является повышения их шансов пациентов на выздоровление или улучшения качества жизни.

Методы лечения с доказанной эффективностью применяются в различных последовательностях, с различными режимами дозировки или комбинаций препаратов. Поскольку отличие от обычной терапии не очень велико, риск для пациентов, участвующих в IV фаз оптимозационной терапии невелик.

В дополнение к клиническим исследованиям существуют также исследования не-интервенционного характера (NIS), которые часто называются наблюдательными мониторинговыми исследованиями. В ходе этих исследований обычно собираются дополнительные данные по уже одобренным препаратам: здесь часто речь идет о возможных побочных эффектах и переносимости. Поэтому НИС преследует цель наблюдения, документирование и оценку как можно большего количества пациентов при употреблении новых медицинских препаратов.

Как участник исследования, вы можете быть уверены, что не будете подвергаться ненужному риску: риски для вас как пациента точно оценены и должны быть сопоставлены с возможными выгодами. Исследование должно быть тщательно спланировано и описано в протоколе исследования, который строго соблюдается. К проведению клинических исследований допускаются только врачи со специальным опытом.

Как правило, ваш лечащий врач рекомендует своим пациентам, участие в исследовании, если сочтет, что оно вам вам будет полезно. Если у пациента рак, все занятые в лечении специалисты обсудят на онкологической конференции, возможно ли и целесообразно ли ваше участие в клинических исследованиях.

Прежде чем принять решение об участии в исследовании, проконсультируйтесь со своим врачом. Кроме того, вы получите письменную информацию об исследовании. Если вы решите принять участие, вы подпишете с вашим врачом форму согласия. Если вы решите не участвовать в исследовании, вы, конечно, будете продолжать получать лечение с помощью самой известной терапии.

Если вы больше не желаете участвовать в исследовании, вы можете отозвать свое согласие в любое время, не опасаясь каких-либо неблагоприятных последствий.

Участие в исследовании всегда является добровольным и бесплатным. Исследования финансируются либо производителем медикаментов, либо независимыми организациями, такими как Немецкий благотворительный фонд помощи онкологическим больным «Deutsche Krebshilfe e.V.» или Немецкий научно-исследовательский обществом.

Диагностика в Центре лечения заболеваний молочной железы Кельн-Хольвайде:

• консультации по вопросам заболеваний молочной железы, разработка концепции
• оперативной диагностики и лечения;
• ультразвуковая диагностика;
• цифровая маммография;
• МРТ-диагностика;
• тонкоигольная аспирационная биопсия молочной железы и подмышечных лимфоузлов под контролем УЗИ;
• толстоигольная (Core) биопсия молочной железы под контролем УЗИ;
• стереотаксическая вакуумная биопсия молочной железы с трехмерной реконструкцией
• вакуум-биопсия под контролем МРТ и рентген-аппарата;
• биопсия "пистолет-игла";
• осмотр и пальпация груди и лимфатических протоков;
• 3D и 4D сонография молочных желез;
• ультразвуковое исследование груди и лимфатических протоков с высоким разрешением;
• магнитно-резонансная томография (МРТ) молпчных желез с контрастным усилением;
• стереотаксическая вакуумная биопсия;
• сцинтиграфия скелета;
• сцинтиграфия лимфатических узлов и сосудов;
• ПЭТ-КТ;
• исследование протеазы из свежей опухолевой ткани;
• иммуногистохимическое исследование экспрессии рецепторов эстрогенов.

В 80% случаев результаты сонографии и маммографии совпадают; в 10% случаев — нет. Таким образом, кистозных изменения и другие доброкачественные изменения тканей часто могут быть лучше дифференцированы с помощью УЗИ, в то время как микрокальциноз лучше обнаруживаются при маммографии.

Центр лечения заболеваний молочной железы Кельн-Хольвайде предоставляет возможность получить консультации в рамках проекта в FertiPROTEKT по вопросам сохранения фертильности до и после химиотерапии или радиотерапии в соответствии с новейшими научными данными и, при необходимости, принять меры по защите репродуктивной функции.

При хирургическом лечении рака молочной железы учитывается множество индивидуальных факторов. Решающими факторами являются безопасность пациентки, размер груди, желания пациента (например, сохранение молочной железы и облучение или тотальная мастэктомия), другие заболевания пациента, его профессионально-бытовые условия (целесообразность проведения манипуляций по реконструкции молочной железы).

© Copyright 2014-2019 msp group germany.
Использование материалов сайта msp group germany, без размещения прямой гиперссылки на https://msp-ger.ru/ запрещается, поскольку является нарушением исключительных авторских прав компании msp group germany, что может повлечь ответственность, предусмотренную закон "Об управлении авторским правом и смежными правами".