ДЛЯ ПОИСКА ВВЕДИТЕ НАЗВАНИЕ МЕДИКАМЕНТА

Алеценза​ / Alecensa , Alectinib / Алектиниб

Алеценза (Алектиниб) относится к противоопухолевым препаратам последнего поколения. При местно-распространенном либо метастатическом немелкоклеточном раке легкого он облегчает течение заболевания, способствует уменьшению новообразований и может использоваться в формате монотерапии.
Алектиниб является мощным высокоселективным ингибитором тирозинкиназ ALK и RET; ингибирование активности тирозинкиназы ALK приводило к блокаде нисходящих сигнальных путей, включая STAT3 (переносчик сигнала и активатор транскрипции и PI3K/AK, и вызывало апоптоз опухолевых клеток.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Брафтови / Braftovi, Енкорафениб / Encorafenib

Комбинация целевых препаратов Брафтови (Encorafenib) + Мектови (Binimetinib) стала одним из эффективных методов лечения метастатической меланомы с мутациями BRAF V600E и V600K. Комбинированная терапия энкорафенибом и биниметинибом приводит к усиленному антипролиферативному эффекту в клетках с мутацией BRAF, задерживает возникновение резистентности.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Верзенио / Verzenios, Абемациклиб / Abemaciclib


Верзенио (абемациклиб) предназначен для применения в комбинации с фулвестрантом. Лекарственное средство представляет собой ингибитор клеточного цикла, который подавляет циклин-зависимые киназы 4 и 6. Абемациклиб является ингибитором циклинзависимых киназ 4 и 6 (CDK4 и CDK6), которые активируются при связывании с D-циклинами. Применяется в лечении положительного по гормональным рецепторам (HR+) и отрицательного по рецептору человеческого эпидермального фактора роста 2 типа (HER2-) распространенного или метастатического рака молочной железы.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Гефитиниб / Gefitinib


Гефитиниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста применяется для лечения некоторых видов рака молочной железы, легких и других видов рака. Гефитиниб является ингибитором EGFR, таким как эрлотиниб, который прерывает передачу сигналов через рецептор эпидермального фактора роста в клетках-мишенях; он тормозит рост опухоли, метастазирование и ангиогенез, а также ускоряет апоптоз опухолевых клеток. Тормозит рост различных линий опухолевых клеток человека и повышает противоопухолевую активность химиотерапевтических препаратов, лучевой и гормональной терапии.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Варгатеф / Vargatef, Нинтеданиб / Nintedanib


Нинтеданиб — антифибротический препарат для специфической патогенетической терапии идиопатического легочного фиброза (ИЛФ) и некоторых видов немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Относится к внутриклеточным ингибиторам тирозинкиназ, воздействующих на рецепторы нескольких факторов роста, в том числе фактора роста сосудистого эндотелия.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Зелбораф / Zelboraf, Vemurafenib / Вемурафениб

Действующее веществ Вемурафениб — ингибитор BRAF-киназ с активирующими мутациями в кодоне V600E, разработанный компанией Plexxikon и компанией Genentech для лечения поздних стадий меланомы. Наименование вемурафениб происходит от V600E mutated BRAF inhibition. Распространяется под торговой маркой Зелбораф.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Ибранс / Ibrance, Palbociclib / Паблоциклиб

Palbociclib, продаваемый, в частности, под торговой маркой Ibrance, представляет собой препарат, разработанный Pfizer для лечения HR-позитивного и HER2-негативного рака молочной железы. Является селективным ингибитором циклин-зависимых киназ CDK4 и CDK6.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Имбрувика / Imbrutinib, Imbruvica / Имбрутиниб

Действующее Имбрутиниб является мощным антинеопластическим средством, ингибитором протеинтирозинкиназы брутона (ВТК). Связываясь с ВТК, Имбрутиниб активно подавляет его ферментативную активность, активирует сигнальные рецепторы на злокачественных В-клетках и сигнальные пути, необходимые для миграции злокачественных В-клеток, их хемотаксиса и адгезии.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ



Китруда / Кейтруда /Keytruda, Pembrolizumab / Пембролизумаб

Кейтруда /Китруда входит в группу гуманизированных моноклональных антител. Т-лимфоциты иммунной системы часто не могут вовремя распознать и уничтожить постоянно мутирующие раковые клетки. Им на помощь пришли новейшие революционные технологии генной инженерии, позволившие в лабораторных условиях вырастить из человеческих Т-лимфоцитов антитела, обнаруживающие атипичные клетки. Кейтруда /Китруда  активна в отношении мутагенного белка PD1. Клетки, содержащие этот белок, контролируют иммунную систему, угнетая иммунный ответ; она блокирует и подавляет активность белка, тем самым повышая защитные силы иммунной системы в борьбе с опухолевым процессом.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ


​ Мектови / Mektovi, Биниметиниб / Binimetinib

Комбинация целевых препаратов Брафтови (Encorafenib) + Мектови (Binimetinib) стала одним из эффективных методов лечения метастатической меланомы с мутациями BRAF V600E и V600K.  Сочетание Брафтови (Encorafenib) + Мектови (Binimetinib) назначается для лечения пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с BRAF мутациями V600E/K.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Ревлимид / ​Revlimid, Lenalidomide / Леналидомид​

Линпарза/Lynparza — высокоэффективное противоопухолевое средство последнего поколения. Действующее веществ Олапариб, ингибитор поли-(АДФ-рибоза)-полимеразы человека PARP, которая отвечает в организме за репарацию (восстановление) повреждений ДНК.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ


Тайверб /Tyverb, Lapatinib / Лапатитиб

Лапатиниб — обратимый селективный ингибитор внутриклеточной тирозинкиназы, связывающийся с EGFR и HER2 рецепторами.
Используется при лечении распространенной или метастатическая опухоли молочной железы с гиперэкспрессией ErbB2 (HER2/neu) в составе сочетанной терапии.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Темодал / Temodal, Temozolomid / Темозоломид

Темозоломид - имидазотетразиновый алкилирующий препарат, обладающий противоопухолевой активностью. При попадании в системный кровоток  запускает механизм аберрантного восстановления метилового остатка. Темодал используются для химиотерапии при лечении онкологических заболеваний головного мозга. Препарат является алкилирующим агентом, он проникает в ДНК и приостанавливает рост раковой клетки, в результате чего опухолевидная клетка не может не только расти, но и делиться.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ


Эверолимус /Everolimus

Эверолимус — является производным сиролимуса (рапамицина) и имеет такой же механизм действия как и сиролимус, обладает иммуносупрессивным и противоопухолевым действием, является ингибитором mTOR. Показания к применению: распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак (при неэффективности антиангиогенной терапии).  Рак молочной железы, рак почек, нейроэндокринные опухоли поджелудочного происхождения, клубневый склероз.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

​ Эрлотиниб / Erlotinib

Противоопухолевый препарат. Ингибитор тирозинкиназы рецепторов эпидермального фактора роста HER1/EGFR (HER1 - рецептор эпидермального фактора роста человека 1 типа, EGFR - рецептор эпидермального фактора роста).
Поддерживающая терапия местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при отсутствии прогрессирования заболевания после 4 курсов первой линии химиотерапии на основе препаратов платины или после неудачи одной или более схем химиотерапии. Местно-распространенный неоперабельный или метастатический рак поджелудочной железы в качестве терапии первой линии в комбинации с гемцитабином.

УЗНАТЬ СТОИМОСТЬ

Остались вопросы? Свяжитесь с нами!

Пожалуйста, заполните форму заявки или свяжитесь с нами по телефону.

*Обязательные для заполнения поля

Этот сайт защищен reCAPTCHA. Google Политика конфиденциальности и Условия использования.

Я соглашаюсь с условиями и политикой конфиденциальности. Подробнее
Я даю согласие на пересылку медицинских данных, а также на проведение всей последующей корреспонденции посредством E-Mail без применения особой системы кодирования данных.

ФОРМА ЗАЯВКИ НА ЛЕЧЕНИЕ

Пожалуйста, заполните форму заявки на диагностику, лечение, реабилитацию, заочную консультацию, видео конусультацию, поиск медикаментов, прививки, услуги медицинского переводчика!

*Обязательные для заполнения поля

Этот сайт защищен reCAPTCHA. Google Политика конфиденциальности и Условия использования.

Я соглашаюсь с условиями и политикой конфиденциальности. Подробнее
Я даю согласие на пересылку медицинских данных, а также на проведение всей последующей корреспонденции посредством E-Mail без применения особой системы кодирования данных.
x